北海机场较去年早两个月突破百万客流

特别是招标，各地时间不定，凯美纳上市3年了，只赶上15个省份的招标，剩余过半的省份还没有招标。

因为到目前为止，它的成功依然建立在一种低成本（包括人力资源和工艺成本）进行模仿的能力之上。一百多年以来，巨头们一直采用这样一种行之有效的商业模式：通过支付大量的研发经费和投入漫长的开发时间开发新药（新化合分子），来获得专利，并以此获取长期垄断利润。

最后，一种半合成的青霉素——氨比西林（氨苄青霉素）进入了委员们的视野。雏形：为穷人提供低价药品1937年，在印度的锡克教圣城阿密萨（Amritsar），两个堂兄弟组建了一家公司，代理药品销售。他明确提出，要使企业获得长久的发展，兰伯西首先必须建立仿制工艺的研发和创新能力。基于这个原则，新产品委员会首先将抗生素作为主攻的品种。不同于1990年代以产品为线索的扩张，这次的重点是大规模的跨国并购。

兰伯西总是尽可能简化对生产条件和设备的要求来降低成本（这种做法与比亚迪修改电池制造的设备条件与制造方式非常相似）。Gopinath带领的研发团队在花了两年的时间，终于在1975年找到一种可以采用印度本国生产的有机酸来进行酰化反应的方式，并且找到了控制酰化反应的关键步骤，使兰伯西在1977年成为印度第一家生产氨比西林的制药公司。她说，在坐诊的时候，常有患者家属想偷偷塞钱给她。

2015年1月10日，中国抗癌药代购第一人陆勇被抓。闫中甚至没记住医生给他提出的具体治疗方案。在谷雨眼中，也许还有一条路，原本能够让自己和其他患者更快一些拿到新药。第二，如果你个人有这样的需求，你可以申请三甲医院，单独为你进口这个药。

艾伯维公司的ViekiraPak也于2014年12月在美国上市，售价8万多美元。直到2005年，作为与世界贸易组织达成协议的一部分，印度才开始恢复药品专利保护。

不像其他长周期或者不确定的治疗方式，Sovaldi可以在短期减少丙肝的治疗费用，长期显著减少医疗系统的成本。我们希望与印度的合作者在当地生产药物，更高的容量及持续的研发，将在后期使Sovaldi的售价进一步降低。在因为丙肝聚集起来的丙肝吧和丙肝新药群里，许多患者商量着去印度买仿制药。如果他们现在不进行治疗的话，可能就无药可救。

他那件被磨出很多口子的蓝色衬衣，让人想到抽烟的人吐出的烟圈。但即便是耐受干扰素的患者也未必能够承受这种疗法。不过，中国不在双方协议中规定的91个国家和地区之列。上世纪70年代，印度政府根本就不承认西方国家药品专利。

世界卫生组织在回复给经济观察报的邮件中说，中国和其他国家一样，丙肝病毒的传播，通常是由于使用感染过的器械注射药物、输送未经筛选的血液和血液制品，以及重复使用未除菌的医疗器械比如注射器和针头。每年来解放军302医院寻诊的丙肝患者中，少有人能够像闫中这样，知道并来到这个特需门诊。

后来停了干扰素才慢慢好起来。连续吃了24周的药后，王立说，她已经可以独自上街买菜做饭，照顾她三个月大的小孙女了。

在中国，估计有800万人感染了丙肝病毒，其中250万患者需要治疗。第二个方案是吉利德生产的Sofosbuvir加Ledipasvir，分别是NS抑制剂和NS5A抑制剂，这种组合对基因1型的有效率是90%-95%。据悉，中华医学会肝病分会正在探讨怎样和澳门地区肝病协会合作，以帮助患者拿到新药。四走出解放军302医院VIP诊室的第二天，闫中从一家小旅馆里退了房，带着厚厚的一袋病历资料回了太原老家。闫中等不起，丙肝病毒在他身上已经29年，他很可能错过最后的治疗窗口。如果你们坚持使用新药，有两种途径。

谷雨觉得两个途径都不可行。根据魏来所在的研究所的临床统计，大约有60%的丙肝患者能够耐受干扰素。

药物试验组有11-12个人，她最后一个进入药物试验组。治疗期间，除非要喝水和上厕所，否则他都没有离开沙发的欲望。

这个协议的内容主要是，一家药企如果做完了Ⅰ～Ⅲ期临床试验，得到几个国家药监部门的批准，别的国家就不需要重复做三期临床试验，可以直接审核批准。这三种方法都可以用于代偿性肝硬化患者。

北京三甲医院众多，药理基地建设更完善，临床试验的名额相对要多。他把丙肝传染给了自己的妻子和儿子。谷雨没能通过最终筛选。2004年，一次体检时他发现自己患上了丙肝，此时，丙肝病毒已经在他的体内存在了18年。

这是一个很多生命都等不起的期限。谷雨就是他们中的一位——在第二次接受干扰素加利巴韦林治疗后，谷雨选择了放弃。

这个事我已经决定了，不能让娃娃们为我的病硬着头皮背债。近十年来，他辗转多家医院，打过小剂量的干扰素，但是干扰素对年过六旬的他效果并不好。

由于还没有进入中国，尚无中文名。虽然有医保，为了治这个病我已经花了七八万元，我的退休工资就一两千元，承受不起。

虽然按照类似于印度的专利强制许可制度，中国政府也可以出于保护公共健康的目的，在专利保护期内授权给中国一些药企使用国外厂商的专利技术，生产相关仿制药，但《专利法》颁布至今30年，中国未曾实施过一例专利强制许可。那个年代，买卖血制品一度很普遍。谷雨也咨询了药企，答复是：中国的丙肝患者是全世界最多的，所有药厂都希望尽快进入这个市场。印度药企能够得到仿制的权利，是因为印度一直执行药物强制许可制度，该制度下，政府在特殊情况下可不经专利权人的同意，授予、许可其他企业使用某项专利。

这是闫中为数不多的选择。2013年8月，吉利德公司为So-valdi在中国申请临床试验，2014年12月26日获批，有望在2015年上半年开始进行。

一位北京患者25岁，2014年8月确诊为丙肝，他认为感染唯一的可能是，他曾因为黄疸在医院接受输血治疗，那是在1989年，那年他出生。现在，他的妻儿通过打干扰素都已经治愈，但是他却再也不用等待新药在中国上市了。

在找到新药之前，闫中和谷雨还有一线机会——以志愿者的身份，参加国内医院为其中几个新药在中国进行的临床试验。2015年，还将有至少四个丙肝新药的临床试验在中国进行。